材料及方法  

 

　1.研究材料 

　

　　脈動真空壓力滅菌器、化學指示膠帶、化學指示卡、B-D指示圖紙、自含式生物指示劑、嗜熱脂肪桿菌芽胞菌片（ATCC 7953，含菌量為5.0×105～5.0×106 CFU/片），標準監(jiān)測包（體積為30 cm×30 cm×25 cm）。

 

    2.分組對照

 

　　設標準監(jiān)測包滅菌器維修前后（組）；實驗包（體積＞標準包）與監(jiān)測包（組）；棉布包與金屬器械包（組），分別監(jiān)測各組滅菌情況，比較其滅菌效果。每組均監(jiān)測40次。

 

    3.監(jiān)測方法

 

　　將化學指示卡、生物指示劑置于標準監(jiān)測包的中心部位，外貼化學指示膠帶，置于滅菌器中溫度難以達到之處,每鍋放置5個點(上層中部、中層右前左后、下層右后和排汽口20 cm處)。經(jīng)過一個滅菌周期，打開鍋門，取出標準監(jiān)測包，檢查化學指示膠帶、指示卡變色是否均勻。>嗜熱脂肪桿菌芽胞菌片（ATCC 7953），在無菌操作下從袋中取出并移種菌片溴甲酚紫蛋白胨培養(yǎng)液中；自含式指示劑取出后，將蓋朝上垂直于手中，用夾子夾住菌管下部，壓碎內(nèi)含玻璃管，使培養(yǎng)基與菌片混合在一起，置于56℃恒溫箱內(nèi)培養(yǎng)48 h。同時接種作陰性和陽性對照并觀察結果。

   

　4.判斷標準

 

　　結果判斷以培養(yǎng)管內(nèi)培養(yǎng)基不變色為無菌生長，培養(yǎng)基由紫色變?yōu)辄S色時則滅菌失敗，滅菌處理后菌片和陰性對照培養(yǎng)全部無菌生長，陽性對照有菌生長，即可判定為滅菌合格。

 

    5.統(tǒng)計學方法

 

　　計數(shù)資料采用χ2檢驗，P＜0.05為有顯著性差異。

 

　結 果   

 

　　1.脈動真空壓力蒸汽滅菌器維修前后滅菌合格情況  兩組比較除化學指示膠帶監(jiān)測結果無顯著性差異外，其余監(jiān)測結果均存在非常顯著性差異，表明維修后組較維修前滅菌合格率高，詳見表1。表1  脈動真空壓力蒸汽滅菌器維修前后監(jiān)測結果比較（略）

 

    2.實驗包與標準監(jiān)測包滅菌后對照比較

 

　　除化學指示膠帶監(jiān)測結果無顯著性差異外，其余監(jiān)測結果均存在非常顯著性差異，顯示實驗包滅菌合格率較標準包低，詳見表2。表2  實驗包與標準包監(jiān)測包滅菌后對照比較（略）

 

    3.棉布包與金屬包滅菌后對照比較

 

　　除化學指示膠帶監(jiān)測結果無顯著性差異外，其余監(jiān)測結果均存在非常顯著性差異，顯示金屬包滅菌合格率較棉布包低，詳見表3。表3  棉布包與金屬包滅菌后對照比較（略）

 

　討 論  

 

　　壓力蒸汽滅菌是預防和控制醫(yī)院感染發(fā)生的主要手段，是目前醫(yī)學*域使用**廣泛、**經(jīng)濟、滅菌效果**可靠的一種滅菌方法。為保證滅菌效果，按規(guī)范應進行日常監(jiān)測。

 

    本試驗結果表明，脈動真空壓力蒸汽滅菌器維修前后、包裝體積大于標準包的實驗包與標準監(jiān)測包以及棉布包與金屬包的比較，除化學指示膠帶的監(jiān)測結果無顯著性差異外（P＞0.05），其余監(jiān)測結果均存在高度顯著性差異（P均＜0.01）。這是因為指示膠帶只用于監(jiān)測滅菌物品是否經(jīng)過壓力蒸汽滅菌處理,不反映壓力蒸汽滅菌效果,所以只要經(jīng)過壓力蒸汽處理，就全部合格［1］。而化學指示卡的顏色深淺變化適用于考核滅菌包的滅菌情況。影響顏色變化的要素有時間、溫度、飽和蒸汽，只有當三個要素達到終末點，變色才能完全。指示卡變色不均勻尤其是中間淺褐色、外周黑色表示有冷氣泡存在。這是由于脈動真空壓力蒸汽滅菌器密封性能不好或消毒包未按規(guī)定打包，體積過大，冷空氣聚集在包的中心部位難以排出導致指示卡變色不勻。金屬和玻璃類器械包內(nèi)的化學指示卡經(jīng)常會被包內(nèi)物品直接接觸，容易受到被包內(nèi)物品在滅菌時所產(chǎn)生的冷凝水影響而致變色不勻［2］。B-D試驗不合格的原因同化學指示卡。生物監(jiān)測是使用活的微生物制成的指示劑,它根據(jù)微生物的死亡情況來判斷滅菌是否成功，這是確定壓力蒸汽滅菌是否有效的**可靠方法。通過研究發(fā)現(xiàn)，脈動真空壓力蒸汽滅菌器的密封性能差、滅菌包規(guī)格超大或金屬包未做特別處理等，均可導致生物監(jiān)測不合格。

    綜上所述，在使用脈動真空壓力蒸汽滅菌器的實際工作中，由于機器故障或滅菌包不規(guī)范、工作人員操作不當?shù)仍颍蓪е聹缇?。所以，應加強消毒供應室工作人員的日常培訓，強化操作規(guī)范和日常檢測，以保證醫(yī)療用品的滅菌效果。

 

【參考文獻】

  　?。?］**小婭，夏 唯，鄧風化.壓力蒸汽供汽系統(tǒng)對B-D試驗的影響［J］.中G消毒學雜志，2005，22（1）：21.

 

　　［2］魏靜容，李 彬.化學指示卡滅菌效果監(jiān)測分析［J］.中華醫(yī)院感染學雜志，2004，14（3）：297-298.